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第1431章 中药传承救赎

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卢斯平静地凝视着金崇鹤,他早就有计划打算改变现在的状况,只是苦于没有机会。

金崇鹤的观点直入人心,想必是对自己研究得很透彻,和一个这么了解自己心理的人谈判,卢斯知道自己要千万小心,否则很有可能会误入陷阱之中。

卢斯沉默许久,缓缓问道:“你觉得草药产品现在发展最大的困境在哪里?”

只有找到关键问题,才有办法改变现有的局面。

金崇鹤听出卢斯口风一转,知道他已经摇摆,心中一喜,平静地说道:“最大的困境在于,复杂的审批流程给审核者创造腐败的空间,高额的审批费用阻止创新企业加入。”

流程越是复杂,审核者以权谋利的机会也就越多。

一个产品审批费用近百万,小规模的企业会望而却步。

卢斯没有表态,问道:“你觉得应该如何变化?”

金崇鹤沉声道:“草药产品的审批数据,应该在企业自身的研究室完成,所以我们要更多地去考察企业的实验室是否足够完善。我们可以将对草药的种种审批条件,转变为对实验室的考核,这样可以减少草药生产企业的投入成本。实验室是一次性投入,后期生产草药都可以分担成本。而现在的指令是针对草药产品,这种审批是一次性的,当下次研制出新的草药,还要进入欧盟,必须得重新进行一次审批,造成重复投入和支出。这些成本最终还是得由消费者承担。”

乔尼在旁边质疑道:“按照你的意思,只要实验室合格,那么这家企业后期研发的所有产品都不需要审核了?如果产品弄虚作假,又该怎么办呢?”

金崇鹤微微一笑,平静地望着乔尼,问道:“产品的样本检测过了,那么你能保证后期普遍售卖的产品,就不会出现问题吗?岩田制药之前出现的问题,已经证明这种检测方式是错误的。岩田制药在提供检测样本的时候,肯定没有任何问题,成功通过了所有的条件,但他们在后期生产过程中,没有严格把控生产环节,导致产品出现大规模的质量问题。”

乔尼皱眉道:“那和实验室有什么关系?即使对企业的实验室有足够高的要求和标准,也难以避免这个结果?”

金崇鹤笑着说道:“实验室是最基本的检测标准,同时每个产品上市之后,要进行严格的抽查,一旦发现问题,将取消这家企业资格,同时给予重罚。管委会的下属机构,可以在这方面收取相应的服务费用。这笔费用可以控制在很小的额度,但是长期性的。如果在欧盟国家市场上流通的草药足够多,那么将产生一笔持续性的收益。”

卢斯深眼睛一亮,他最担心的是收益,管委会的下属机构有那么多人要工作,自己不能因为改革,从而影响其他人的利益。

但金崇鹤的建议,无疑是打开了一扇新的窗户。

卢斯的眉头,慢慢解锁,他吸了一口气,淡淡道:“你提出的建议,还是有一定的参考意义,具体如何制定新标准,管委会还得

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