210 4中2的新玩法
『如果章节错误，点此举报』
第(3/3)页
到触发条件。
现在好，总算是再次开启。
任务要求：
作为新来者，并且是在全国最高的学府，难免有人会轻视。不论是在科研上，还是日常生活当中。请在某一方面做出突出成绩，得到身边人的认可，心服口服的那种！
奖励：实物奖励，经验经历，声望奖励，实物图纸，4中2，随机呈现。完成度越高，获得实物以及图纸的概率也就越高。
嗯……
系统又琢磨出来了新玩法，特么的还弄了一个4中2……
要是给点经验还有声望，那不是要哭死？
和往常一样，苏鑫的抱怨没有任何作用，系统跟死猪似的，不做反应。
算了，跟他说什么也是对牛弹琴，不如回去思考自己的研究内容。
……
暂时的宿舍，苏鑫拿着打印出来的几篇论文，还有高老师给出来的思路，给自己倒上一杯咖啡，然后点开启发卷轴，进入思考模式。
说是宿舍，其实是周院士的教职工公寓。
他在外边有房子，所以这里也就闲置下来，平时都是周老师的几个学生住宿。
不过和苏鑫一样，大部分都是暂时的，在找到更好的住处之后，都搬了出去。
现在三居室里，只有自己和另外一个博士研究生。
而那个博士是个工作狂，经常早晨六点半出门，晚上十点半才能回来。
那做科研的精神，真是让人佩服。
和众多实验室或者是学者的家里一样，房子里也摆着几块大黑板，还有各种各样的大型书桌，为的就是展开大块白纸，进行头脑风暴或者是思维导图创作。
阿兹海默症（AD）是一种常见的起病隐匿的进行性发展的神经系统退行性疾病，其特征是患者认知能力的逐渐下降。
尽管全球每年在该疾病领域的研发成本为1万亿美元，但是新药研发现状仍然不容乐观。
这是最新总综述的开头。
一万亿美元的研究？
总感觉数据有些水分，大约是将相关甚至稍微沾点边的上下游研究度给弄进去了。
真有那么多，全球的研究机构恐怕全部赔的底朝天。
而高老师给出一些尚未发表数据，确实阿尔茨海默症的靶向治疗提供了新的思路。
研究当中指出，他们经过一段时间的摸索，找到一种可能有效的siRNA脑部递送方法！
并计划开发出一种糖基化的“三重相互作用”稳定的聚合siRNA纳米药物。
希望将来能够有效穿透血脑屏障，恢复AD患者的认知能力的同时无明显副作用。
说起来，高老师给出的方向，也是近年来较为集中的两个方向之一。
一般来说阿尔兹海默症两大主要病理特征为β-淀粉样蛋白积聚导致形成老年斑，还有tau蛋白过度磷酸化导致神经纤维缠结。
先前的研究表明，β淀粉样蛋白相关的酶BACE1是治疗阿尔兹海默症最具潜力的靶点，而小干扰RNA（siRNA）通过BACE1的特异性沉默显示出对AD治疗的巨大希望。
问题在于，如何安全有效地将药物递送至脑内？
人脑具有一套完整的保护机制，能抵御有害物质的侵袭，其中血脑屏障更是阻挡药物到达大脑的拦路虎。
多数药物由于难以突破这道“关卡”而无法发挥疗效。
事实上，不仅仅是阿尔兹海默症药物会面临类似的情况，大部分作用于脑部的药物，都要想办法解决血脑屏障的难题。
苏鑫的新型止痛药，正是克服进入血脑屏障的难题，才能成为全新高效复方止痛药。
否则，就是里边那些成分，肯定无法获得一类新药的文号。
而眼下的难题，说起来，其实也正是苏鑫所擅长的问题，至少在外边看来就是如此。
说起来，一切都源于最开始的冻干止血材料。
正是在哪里开始有超分子自组装的方向之后，系统给出来的好几个解决方案，都是在它的基础上进行优化。
毫无疑问，如果沿着这条路线，理论上会是最好的方案，做起来也将毫不费力。
但是……
偏偏利用超分子自组装的方法，在这里遇到了难题。
第(3/3)页
到触发条件。
现在好，总算是再次开启。
任务要求：
作为新来者，并且是在全国最高的学府，难免有人会轻视。不论是在科研上，还是日常生活当中。请在某一方面做出突出成绩，得到身边人的认可，心服口服的那种！
奖励：实物奖励，经验经历，声望奖励，实物图纸，4中2，随机呈现。完成度越高，获得实物以及图纸的概率也就越高。
嗯……
系统又琢磨出来了新玩法，特么的还弄了一个4中2……
要是给点经验还有声望，那不是要哭死？
和往常一样，苏鑫的抱怨没有任何作用，系统跟死猪似的，不做反应。
算了，跟他说什么也是对牛弹琴，不如回去思考自己的研究内容。
……
暂时的宿舍，苏鑫拿着打印出来的几篇论文，还有高老师给出来的思路，给自己倒上一杯咖啡，然后点开启发卷轴，进入思考模式。
说是宿舍，其实是周院士的教职工公寓。
他在外边有房子，所以这里也就闲置下来，平时都是周老师的几个学生住宿。
不过和苏鑫一样，大部分都是暂时的，在找到更好的住处之后，都搬了出去。
现在三居室里，只有自己和另外一个博士研究生。
而那个博士是个工作狂，经常早晨六点半出门，晚上十点半才能回来。
那做科研的精神，真是让人佩服。
和众多实验室或者是学者的家里一样，房子里也摆着几块大黑板，还有各种各样的大型书桌，为的就是展开大块白纸，进行头脑风暴或者是思维导图创作。
阿兹海默症（AD）是一种常见的起病隐匿的进行性发展的神经系统退行性疾病，其特征是患者认知能力的逐渐下降。
尽管全球每年在该疾病领域的研发成本为1万亿美元，但是新药研发现状仍然不容乐观。
这是最新总综述的开头。
一万亿美元的研究？
总感觉数据有些水分，大约是将相关甚至稍微沾点边的上下游研究度给弄进去了。
真有那么多，全球的研究机构恐怕全部赔的底朝天。
而高老师给出一些尚未发表数据，确实阿尔茨海默症的靶向治疗提供了新的思路。
研究当中指出，他们经过一段时间的摸索，找到一种可能有效的siRNA脑部递送方法！
并计划开发出一种糖基化的“三重相互作用”稳定的聚合siRNA纳米药物。
希望将来能够有效穿透血脑屏障，恢复AD患者的认知能力的同时无明显副作用。
说起来，高老师给出的方向，也是近年来较为集中的两个方向之一。
一般来说阿尔兹海默症两大主要病理特征为β-淀粉样蛋白积聚导致形成老年斑，还有tau蛋白过度磷酸化导致神经纤维缠结。
先前的研究表明，β淀粉样蛋白相关的酶BACE1是治疗阿尔兹海默症最具潜力的靶点，而小干扰RNA（siRNA）通过BACE1的特异性沉默显示出对AD治疗的巨大希望。
问题在于，如何安全有效地将药物递送至脑内？
人脑具有一套完整的保护机制，能抵御有害物质的侵袭，其中血脑屏障更是阻挡药物到达大脑的拦路虎。
多数药物由于难以突破这道“关卡”而无法发挥疗效。
事实上，不仅仅是阿尔兹海默症药物会面临类似的情况，大部分作用于脑部的药物，都要想办法解决血脑屏障的难题。
苏鑫的新型止痛药，正是克服进入血脑屏障的难题，才能成为全新高效复方止痛药。
否则，就是里边那些成分，肯定无法获得一类新药的文号。
而眼下的难题，说起来，其实也正是苏鑫所擅长的问题，至少在外边看来就是如此。
说起来，一切都源于最开始的冻干止血材料。
正是在哪里开始有超分子自组装的方向之后，系统给出来的好几个解决方案，都是在它的基础上进行优化。
毫无疑问，如果沿着这条路线，理论上会是最好的方案，做起来也将毫不费力。
但是……
偏偏利用超分子自组装的方法，在这里遇到了难题。