书架
职业药师
导航
关灯
护眼
字体:

172 三重欺骗!

『如果章节错误,点此举报』
第(2/3)页
吧,同样一层障碍,损失有效成分。

  终于,在细胞内部,来到最后一重关卡,也就是细胞核膜面前!

  很遗憾,人类现有的技术,并没有办法使药物穿透核膜。

  而系统给出的方案,一定程度上也就是还原乙肝病毒DNA进入肝细胞核的过程。

  知己知彼百战百胜!

  以彼之道,还施彼身!

  你乙肝病毒能用无耻的方法进入细胞,最后还臭不要脸的进入细胞核,与DNA厮混在一起。

  药物同样也能学习!

  系统给出的药物,就是用的类似的思路。

  它在进入肝脏细胞的时候,将自己伪装的和乙肝病毒一样,先混进细胞膜,进入细胞内部。

  在进入细胞浆之后,再度和乙肝病毒同样的操作,脱去刚才隐藏的外壳,模拟乙肝病毒的DNA链,同样的方法欺骗肝细胞,进入细胞核内部。

  高潮来了!

  因为药物是模拟乙肝病毒DNA,并且比较之下它更容易和正常细胞结合,占据原本乙肝病毒CCCDNA的位置。

  所以,药物最终形态上演着鸠占鹊巢的戏码。

  你病毒不是能插在正常的DNA链上,伪装正常DNA,造出一个“巢”来么?

  药物就来霸占你做出的巢!

  占据之后,按照常理来说,也有可能进行DNA表达,造出蛋白质。

  但是这也就是药物设计高明的地方,他是一段无序的遗传信息,并不会胡乱翻译,不产生奇怪的蛋白质,也就对人没有任何影响。

  系统残篇,给出设计方案还有设计路线,但是缺失某些关键数据。

  对于成品药物来说,尤其是走报批流程,那些数据至关重要。

  但是对于药物合成设计来说,就没有那么重要,数据从头开始做就好。

  按照设计方法,一步一步下来,肯定能拿到数据就是了。

  苏鑫再次读了两遍,其实真正巧妙的有两点,一个是利用基因工程设计了类似于DNA的药物,再一个就是对于药物的伪装。

  基因工程现在人类的手段已经能达到,但是目前还是比较敏感的阶段,涉及到基因编辑的问题,往往会被人引申到转基因的项目上。

  系统给出的设计,精妙之处在于,内行知道他是根据基因进行了编辑,但是将里边的单元替换成为接近脱氧核苷酸的物质,更加容易和靶向DNA结合,却没有遗传信息,不会翻译合成蛋白质。

  巧妙的避开基因编辑……

  药物的狡猾到达新高度,一次又一次的欺骗肝细胞还有病毒DNA本身。

  三重欺骗……

  现有的人类或许没有人想到类似的方法,即使有人想到,恐怕也是进行基因编辑。

  绝对没有想到,编辑好的基因信息,竟然是没有携带任何遗传信息。

  从根本上杜绝黑子们对药物本身的怀疑!

  精妙,简直是太精妙了。

  尤其是两次欺骗肝细胞的过程,不知道需要多少实验才能做到。

  可以想象,在真正研发的过程中,实验人员究竟度过多少不眠夜。

  这,就是他下一阶段的主要课题。

 

(本章未完,请翻页)